23/7/2020

FDA Requiere Cambios en la Etiquetación de Medicamentos Opioides para el Dolor y para el Trastorno por el Uso de Opioides

La meta es reducir el número de sobredosis y muertes causadas por los opioides.

La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que requerirá cambios a la etiquetación para los medicamentos opioides para el dolor y para la medicina usada para tratar el trastorno por el uso de opioides. Esta actualización recomendará que, como parte del proceso de prescripción de estos medicamentos, los profesionales médicos hablen sobre la disponibilidad de naloxona para pacientes y cuidadores, tanto cuando se empiece tratamiento como cuando se renueve.

La naloxona es un medicamentos que puede ser administrador por individual con o sin entrenemiento médico para ayudar a reducir las muertes por sobredosis de opioides. Si la naloxona se administra rápidamente, esta puede contrarrestar los efectos de la sobredosis, típicamente dentro de unos minutos.


> FDA: Anuncio de Prensa (en inglés)

> Cómo Obtener Naloxona, Respuesta del Condado de Ventura